Si fa uns dies publicava en aquest bloc la resposta del Ministeri de Sanitat, datada el 28 de desembre, a una de les meves preguntes sobre la retirada d'insulines del mercat (vegeu-la aquí). Aquesta setmana, amb data del 16 de gener, he rebut la altra resposta a una altra pregunta meva (i, de fet, del company Jaume Vinyet, metge) sobre el mateix tema. Malgrat que el Ministeri hi reitera que "no ha rebut fins ara cap sol·licitud del laboratori Novo Nordisk perquè s'autoritzi el cessament de comercialització dels medicaments de referència (les insulines sobre les que preguntava)", resulta que amb data 25 de gener els CAP i les farmàcies de Catalunya han rebut una circular de la Direcció General de Recursos Sanitaris de la Generalitat que entre altres coses diu: "L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris ens informa que els laboratoris Nordisk Pharma i Lilly els han notificat la suspensió de comercialització d'insulines...". Circular que, a més, va acompanyada d'una altra del Minsiteri de Sanitat amb el títol "Recomendaciones para la sustitución de las insulinas que se van a retirar". Davant tanta incongruència... i desconsideració a la nostra feina de control parlamentari, demanarem explicacions més precises sobre tot el procediment seguit.

A continuació trobareu el text de la pregunta que vaig formular i la resposta recent del Ministeri:

¿En el caso de que se produzca efectivamente la retirada de las insulinas en dispositivos Novolet, ha previsto el Ministerio de Sanidad que esta medida sea simultánea a la comercialización de las mismas mezclas de insulina que hasta ahora estaban disponibles en estos dispositivos Novolet en otros dispositivos similares como Innolet o Flexpen?
¿En el cas que es produeixi efectivament la retirada de les insulines en dispositius Novolet, ha previst el Ministeri de Sanitat que aquesta mesura sigui simultània a la comercialització de les mateixes mescles d'insulina que fins ara estaven disponibles en aquests dispositius Novolet en altres dispositius similars com Innolet o Flexpen?
Palacio del Senado, 20 de octubre de 2005.
--Miquel Bofill Abelló.

RESPUESTA DEL GOBIERNO
(684) Pregunta escrita Senado.

684/025613.

AUTOR: Bofill Abelló, Miquel (GECP).

Respuesta:

El Ministerio de Sanidad y Consumo no ha recibido hasta el momento solicitud del laboratorio Novo Nordisk para que se autorice el cese de comercialización de los medicamentos de referencia. No obstante, toda vez que en los últimos años se han producido en el ámbito de la Unión Europea numerosas retiradas de presentaciones de insulinas, el Ministerio junto con la Sociedad Española de Diabetes viene estudiando, desde hace tiempo, diversas alternativas a tales productos, con el fin de evitar una posible laguna terapéutica en el Sistema Nacional de Salud.
Entre dichas alternativas se contempla la sustitución de las presentaciones mencionadas por la misma insulina en sistemas flexpen o innolet. Sin embargo, ello no excluye que en la reflexión estén asimismo presentes otras posibilidades y, concretamente, que pueda recomendarse el mismo tipo de insulina de un laboratorio farmacéutico diferente.
En cualquier caso, toda vez que el cambio de insulina requiere una estrecha supervisión médica, el Ministerio de Sanidad y Consumo, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, informará con antelación suficiente a todos los afectados sobre las decisiones que se adopten, que en todo caso tendrán como fin primordial la protección de los pacientes.

Madrid, 16 de enero de 2006.

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