La setmana passada vaig rebre la resposta del govern de l'Estat a la meva pregunta:

¿Ha autoritzat el Ministeri de Sanitat i per quins motius al laboratori Novo Nordisk la retirada per a finals de 2005 de les insulines en dispositius Novolet, tenint en compte que fins ara es disposava de presentacions d'insulines Actràpid i NPH i de mescles de les dues en diferents proporcions (Mixtard 10/90, 20/80, 30/70, 40/60 i 50/50) i que molts pacients, especialment diabètics de tipus 2m estan ben controlats amb dues o tres dosis de les actuals insulines Mixtard, en molts casos utilitzant diferents proporcions de mezcla en les diferents administracions?
Palacio del Senado, 20 de octubre de 2005.
--Miquel Bofill Abelló.

RESPUESTA DEL GOBIERNO

El pasado año, el laboratorio Novo Nordisk solicitó a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios la anulación de la Insulina Actrapid Novolet 100UI/ml, 5 jeringas, debido a problemas de producción, si bien dicha solicitud de anulación fue denegada.
No obstante, ante el previsible desabastecimiento para finales de 2004, se comunicó urgentemente dicha circunstancia a las Comunidades Autónomas, suministrando una tabla de posibles alternativas para que los médicos prescriptores pudieran evitar problemas a sus enfermos.
Al día de hoy, no se ha recibido ninguna petición adicional de retirada del mercado de ninguna otra insulina del laboratorio Novo Nordisk. No obstante, ante los repetidos problemas producidos en toda la Unión Europea por la retirada de diversas presentaciones de insulina, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, asesorada por la Sociedad Española de Diabetes, analiza de forma continuada las alternativas existentes ante posibles dificultades de suministro de las insulinas clásicas.

Madrid, 28 de diciembre de 2005.

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